生命信息学的理论，由于失衡生命信息的程序错误，导致细胞凋亡时所传递给干细胞的信息错误，导致干细胞基因错误的组建。就会导致病变细胞。病变细胞就是疾病的开始，更是疾病发生与发展的源头。

那么，如果失衡生命信息传递错误信息，导致干细胞基因错误组建，形成病变细胞会怎样呢？在解析这个问题之前，首先了解一下基因的组成和各自的基本功能。见下图6.2.所示的基因组成与功能图示。

 通过上图6.2.所示，一个细胞的基因组，是由两大部分组成的。左边为控制基因部分。由功能控制基因控制着细胞功能的表达。由实践控制基因（简称时控基因）控制着细胞凋亡的时间（凋亡的周期）。右边则是功能基因。不同功能基因表达不同的蛋白质等生物物质。在正常状态下这种控制是按照生命信息的程序严格进行。根据上一节解析细胞凋亡时，凋亡细胞必须传递一个程序信息（该细胞正常的生命信息）给干细胞。干细胞接到这个信息的指令后，就会按照这个指令开始基因组建，形成一个与该凋亡细胞完全相同的新细胞，去替代该凋亡细胞。如果在凋亡细胞传递凋亡信息（该细胞的正常生命信息）时，受到外来信息源的调制就会发生改变。依据其改变的程度和部位不同，就会使干细胞创新组建的新细胞发生变异。这种变异的细胞就会是病变细胞。

依据上述对基因的组成和功能的解析，结合细胞凋亡和再生的规律可知，当细胞凋亡时凋亡细胞所传达的凋亡信息（该细胞正常的生命信息程序）受到外来信息源的调制就会发生不同程度的改变。这种改变就会导致病变细胞的滋生。不同的病变细胞代表不同的疾病生成。下图6.3.所示是细胞基因受到外来信息源调制的过程。

由上图6.3.所示，外来信息源调制凋亡细胞信息导致新生细胞的病变。

这里所展示的主要是外来信息源调控了时控基因的信息。对时控基因信息调制的有两个方向，一个是激活了时控基因，必然导致细胞凋亡代谢速度加快，这就是快速增殖的细胞即癌变细胞。另一个方向是抑制时控基因的代谢时间甚至完全抑制，这就必然导致细胞凋亡速度减慢甚至不再凋亡。这就必然导致细胞的另一种病变，即纤维化、细胞硬化。形成纤维化或硬化的疾病。如肝纤维化、肝硬化等。